A case who has de novo 46,XY,t(13:20)(q22;p13) karyotype and congenital deafness

AYŞEGÜL ZAMANİ, AYNUR ACAR, HATİCE GÜL DURSUN, Sennur Demirel

  • Yıl : 2002
  • Cilt : 18
  • Sayı : 4
  •  Sayfa : 253-255
De novo 46:XY,t(13;20)(q22;p13) karyotype was detected in a 27 year old congenital deafness case who was referred to our laboratory because of reproductive wastage. Effect of gamets with unbalanced karyotypes which dependent on discussed balanced reciprocal translocation on reproductive vvastage and probable relationship between this balanced reciprocal translocation and congenital deafness were evaluated consldering the compari- son with literatüre.
Atıf yapmak için :
Açıklama : Yazarların hiçbiri, bu makalede bahsedilen herhangi bir ürün, aygıt veya ilaç ile ilgili maddi çıkar ilişkisine sahip değildir. Araştırma, herhangi bir dış organizasyon tarafından desteklenmedi.Yazarlar çalışmanın birincil verilerine tam erişim izni vermek ve derginin talep ettiği takdirde verileri incelemesine izin vermeyi kabul etmektedirler.
A case who has de novo 46,XY,t(13:20)(q22;p13) karyotype and congenital deafness
, Vol. 18 (4)
Geliş Tarihi : 18.01.2002, Kabul Tarihi : 18.01.2002, Yayın Tarihi : 01.10.2020
Selçuk Tıp Dergisi
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;