Angiomatoid Fibrous Histiocytoma: A Rare Entity With Recognized Diagnostic Pitfalls

Sameera Rashid

doi:10.30733/std.2018.01118

Sameera Rashid,Mohamed Meerasahib Kesudeen,Mohammed Abulaban,Adham Ammar

Yıl : 2018
Cilt : 34
Sayı : 4
Sayfa : 176-179

DOI : 10.30733/std.2018.01118

Özeti Anjiomatoid Fibröz Histiyositoma (AFH), nadir görülen yumuşak doku tümörüdür. Genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde görülür ve düşük nüks ve metastaz oranlarına sahiptir. AFH, nüksleri rapor eden bazı çalışmalarla revize edilmeye devam etse de şimdiye kadar teşhis kriterleribelirsizlğini korumaya devam etmektedir. Nadir bir tümör olması sebebiyle de tanı genellikle gecikmektedir. Biz bu makalede atipik histoloji, immünprofil ve genetik test sonuçlarına sahip 10 yaşında bir erkek olguyu sunduk. Atipik görünümleri nedeniyle teşhis sürecinde Almanya Heidelberg Hastanesi ve Philadelphia Çocuk Hastanesinden fikir danışılan olgunun nihai tanısı Brigham Kadın Hastanesi tarafından doğrulandı. Bu makalede ayrıca tanıyı tartıştık.

Angiomatoid Fibrous Histiocytoma (AFH) is a rare soft tissue tumour of indeterminate differentiation usually occurring in children and young adults with low rate of metastasis and recurrence. AFH continues to be revised with various studies reporting recurrences but up till now, the diagnostic criterion remains unclear with pathologists relying mainly on Enzinger’s description and immunohistochemistry. Adding to the fact that it is a rare tumour, diagnosis usually is delayed. We present a case of a 10 year old male with AFH with atypical histology, immunoprofile and genetic testing. Opinions were sought from Heidelberg hospital Germany and Children Hospital of Philadelphia which had contrasting views regarding the diagnosis, which was finally confirmed by Brigham and Women’s hospital, Boston. We review literature and discuss the possible differential diagnosis.

Çıkar İlişkisi

Yazışma Adresi : Sameera Rashid, Hamad Medical Corporation
Eposta : [email protected]
Atıf yapmak için : Rashid S, Ammar A. Angiomatoid Fibrous Histiocytoma: A Rare Entity with Recognized Diagnostic Pitfalls. Selcuk Med J 2018;34(4):176-179

Açıklama : Yazarların hiçbiri, bu makalede bahsedilen herhangi bir ürün, aygıt veya ilaç ile ilgili maddi çıkar ilişkisine sahip değildir. Araştırma, herhangi bir dış organizasyon tarafından desteklenmedi.Yazarlar çalışmanın birincil verilerine tam erişim izni vermek ve derginin talep ettiği takdirde verileri incelemesine izin vermeyi kabul etmektedirler. None of the authors, any product mentioned in this article, does not have a material interest in the device or drug. Research, not supported by any external organization. grant full access to the primary data and, if requested by the magazine they agree to allow the examination of data.

Angiomatoid Fibrous Histiocytoma: A Rare Entity With Recognized Diagnostic Pitfalls, Olgu Sunumu,
2018, Vol. 34(4)

Geliş Tarihi : 09.07.2018, Kabul Tarihi : 04.12.2018