Del11q(13) Is A Rare Cytogenetic Abnormality In Acute Myeloid Leukemia

EMİNE GÖKTAŞ, AYŞEGÜL ZAMANİ, AYNUR UĞUR BİLGİN, MAHMUT SELMAN YILDIRIM

  • Yıl : 2016
  • Cilt : 32
  • Sayı : 4
  •  Sayfa : 88-90
Acute myeloid leukemia is the most common type seen in adults with 3-4/100000 incidence and accounting for %20 newly diagnosed patients each year. Patient may present with a broad variety of symptoms including low-grade fever, easy bruising, anemia, weakness in immune system. Cytogenetic analysis is a key component in diagnostic of acute myeloid leukemia. Chromosomal abnormality is present in the majority of malignant cells in acute myeloid leukemia patients. We presented a rare acute myeloid leukemia case with 46, XX del11q(13) karyotype organization.
Atıf yapmak için :

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Açıklama : Yazarların hiçbiri, bu makalede bahsedilen herhangi bir ürün, aygıt veya ilaç ile ilgili maddi çıkar ilişkisine sahip değildir. Araştırma, herhangi bir dış organizasyon tarafından desteklenmedi.Yazarlar çalışmanın birincil verilerine tam erişim izni vermek ve derginin talep ettiği takdirde verileri incelemesine izin vermeyi kabul etmektedirler.
Del11q(13) Is A Rare Cytogenetic Abnormality In Acute Myeloid Leukemia
, Vol. 32 (4)
Geliş Tarihi : 16.11.2015, Kabul Tarihi : 16.11.2015, Yayın Tarihi : 13.08.2018
Selçuk Tıp Dergisi
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;