Akut Myeloid Lösemide Nadir Sitogenetik Anomali: Del11q(13)

EMİNE GÖKTAŞ, AYŞEGÜL ZAMANİ, AYNUR UĞUR BİLGİN, MAHMUT SELMAN YILDIRIM

  • EMİNE GÖKTAŞ: NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ
  • AYŞEGÜL ZAMANİ: NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ
  • AYNUR UĞUR BİLGİN: NECMETTİN ERBAKAN ÜNV
  • MAHMUT SELMAN YILDIRIM: SELÇUK ÜNİVERSİTESİ
  • Year : 2016
  • Vol : 32
  • Issue : 4
  •  Page : 88-90
Akut myeloid lösemi, 3-4/100000 insidans ile erişkinde en sık görülen lösemi türüdür ve her yıl yeni tanı alan hastaların %20’sini oluşturur. Hastalar; anemi, çabuk yorulma, düşük dereceli ateş, bağışıklık sisteminde zayıflık gibi şikayetleri içeren geniş bir semptom yelpazesine sahiptir. Akut myeloid lösemi tanısında sitogenetik analiz anahtar tetkiktir ve akut myeloid lösemi hastalarındaki malign hücrelerin çoğunda kromozom anomalisi mevcuttur. Bu çalışmada, 46,XX del11q(13) karyotip kuruluşuna sahip nadir bir akut myeloid lösemi vakası sunuldu.

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Conflict of interest : Yok
This article is published under the CC BY-NC 4.0 license.
Selcuk Medical Journal
2016, Vol. 32 (4)
ISSN: 1017-6616
E-ISSN: 2149-8059
Received : , Accepted : , Published Online :