Beckwith-Wiedemann Sendromu Ve Uzamış Hipoglisemi

ERDAL PEKER, ERCAN KIRIMİ, OĞUZ TUNCER, SİNAN AKBAYRAM

  • ERDAL PEKER: VAN 100. YIL ÜNİVERSİTESİ
  • ERCAN KIRIMİ: VAN 100. YIL ÜNİVERSİTESİ
  • OĞUZ TUNCER: VAN 100. YIL ÜNİVERSİTESİ
  • SİNAN AKBAYRAM: VAN 100. YIL ÜNİVERSİTESİ
  • Year : 2010
  • Vol : 26
  • Issue : 1
  •  Page : 26-28
Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS), makrosomi, makroglossi, karın duvar defektleri, hemihipertrofi ile karakterize prenatal veya postnatal bir aşırı büyüme sendromudur. Hastalığın komplikasyonları arasında wilms tümörü, rabdomyosarkom, nöroblastom gibi embriyonal kanserlerle ve hipoglisemi sayılmaktadır. BWS’lu bebeklerin yaklaşık %30’unda hipoglisemi rastlanmaktadır. Hipoglisemi nedeni tam olarak bilinmemekte ve hiperinsülinemi suçlanmaktadır. BWS’da hipoglisemi genellikle yaşamın ilk üç gününden sonra iyileşmesine rağmen vakaların %5’inde dirençli hipoglisemi devam etmektedir. Sonuç olarak BWS’lu bebeklerde kan şekeri düzeyleri ilk saatlerden itibaren düzenli izlenmeli ve insülin düzeyleri de kontrol edilmelidir. Hiperinsülinemi varlığında hipoglisemi problemi burada sunulan vakada olduğu gibi uzayabilir

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Conflict of interest : Yok
Selcuk Medical Journal
2010, Vol. 26 (1)
ISSN: 1017-6616
E-ISSN: 2149-8059
Received : , Accepted : , Published Online :