Gingival Hipertrofisi Vedental Anomali Noonan Sendromunun Nadir Bir Görüntüsü

Noonan Sendromu doğumda tipik dismorfik anomalilerin görüldüğü otozomal dominant bir hastalıktır. Etkilenen bireylerde kardiyak defektlerle birlikte farklı bir yüz görünümü mevcuttur. Bu olgumuzda özellikle gingiva hipertrofisi ve dental anomali ile seyreden Noonan Sendromunu’nun farklı bir varyantını tartışmayı amaçladık. 15 yaşında kız hasta aile hekimliği polikliniğimize, gelişme geriliği nedeni ile başvurdu. Fenotipik bulguları ile hastaya Noonan Sendromu tanısı kondu. Noonan Sendromu, Turner benzeri fenotipik özelliklerle seyreden kromozomal anomalilerle ilişkili olmayan sendromlardan biridir. Bizim olgumuzda Noonan sendromuyla ilişkili oral bulgulara ek olarak gingiva hipertrofisi ve dental anomali birlikteliği aynı anda mevcuttu. Özellikle ağız, diş muayenelerindeki gingival hipertrofisi, dental anomali olan vakalarda eşlik eden semptom ve bulgular var ise noonan sendromu düşünülebilir.