Melkersson-Rosenthal Sendromu

MEHMET İHSAN GÜLMEZ, ŞEMSETTİN OKUYUCU, CENGİZ ÇEVİK

  • MEHMET İHSAN GÜLMEZ: MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ
  • ŞEMSETTİN OKUYUCU: MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ
  • CENGİZ ÇEVİK: MUSTAFA KEMAL ÜNİVERSİTESİ
  • Year : 2017
  • Vol : 33
  • Issue : 3
  •  Page : 58-60
Melkersson-Rosenthal sendromu, ağırlıklı olarak dudakları tutan tekrarlayan orofasyal ödem, tekrarlayan fasyal sinir paralizisi ve fissürlü dil triadı ile karakterize bir hastalıktır. Sıklıkla 2. dekatta ortaya çıkmaktadır. En sık görülen bulgu orofasyal ödemdir. Bir diğer bulgu olan fasyal paralizi tipik olarak rekürrendir, unilateral veya bilateral, parsiyel veya komplet olabilir. Fissürlü dil en az rastlanılan bulgudur, konjenital olduğu düşünülmektedir. Melkersson-Rosenthal sendromunun etiyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte genetik ve çevresel faktörlerin rol oynadığı düşünülmektedir. Sendromun tanısı klinik olarak konur. Tedavide çeşitli medikal ajanlar ve cerrahi yöntemler uygulanabilmekte ise de üzerinde fikir birliğine varılmış bir tedavi prorokolü bulunmamaktadır. Bu olgu sunumunda tanısı geç konulmuş olan ve klasik triadın bir arada görüldüğü bir MelkerssonRosenthal Sendromu olgusu sunulmuştur.

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Conflict of interest : Yok
Selcuk Medical Journal
2017, Vol. 33 (3)
ISSN: 1017-6616
E-ISSN: 2149-8059
Received : , Accepted : , Published Online :