Akut Myeloid Lösemide Nadir Sitogenetik Anomali: Del11q(13)

EMİNE GÖKTAŞ, AYŞEGÜL ZAMANİ, AYNUR UĞUR BİLGİN, MAHMUT SELMAN YILDIRIM

  • Year : 2016
  • Vol : 32
  • Issue : 4
  •  Page : 88-90
Akut myeloid lösemi, 3-4/100000 insidans ile erişkinde en sık görülen lösemi türüdür ve her yıl yeni tanı alan hastaların %20’sini oluşturur. Hastalar; anemi, çabuk yorulma, düşük dereceli ateş, bağışıklık sisteminde zayıflık gibi şikayetleri içeren geniş bir semptom yelpazesine sahiptir. Akut myeloid lösemi tanısında sitogenetik analiz anahtar tetkiktir ve akut myeloid lösemi hastalarındaki malign hücrelerin çoğunda kromozom anomalisi mevcuttur. Bu çalışmada, 46,XX del11q(13) karyotip kuruluşuna sahip nadir bir akut myeloid lösemi vakası sunuldu.
Cite this Article As :

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Description : None of the authors, any product mentioned in this article, does not have a material interest in the device or drug. Research, not supported by any external organization. grant full access to the primary data and, if requested by the magazine they agree to allow the examination of data.
Akut Myeloid Lösemide Nadir Sitogenetik Anomali: Del11q(13)
, Vol. 32 (4)
Received : 16.11.2015, Accepted : 16.11.2015, Published Online : 13.08.2018
Selcuk Medical Journal
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;