Angiomatoid Fibrous Histiocytoma: A Rare Entity With Recognized Diagnostic Pitfalls

SAMEERA RASHİD, Mohamed Meerasahib Kesudeen, Mohammed Abulaban, ADHAM AMMAR

  • Year : 2018
  • Vol : 34
  • Issue : 4
  •  Page : 176-179
Anjiomatoid Fibröz Histiyositoma (AFH), nadir görülen yumuşak doku tümörüdür. Genellikle çocuklarda ve genç erişkinlerde görülür ve düşük nüks ve metastaz oranlarına sahiptir. AFH, nüksleri rapor eden bazı çalışmalarla revize edilmeye devam etse de şimdiye kadar teşhis kriterleribelirsizlğini korumaya devam etmektedir. Nadir bir tümör olması sebebiyle de tanı genellikle gecikmektedir. Biz bu makalede atipik histoloji, immünprofil ve genetik test sonuçlarına sahip 10 yaşında bir erkek olguyu sunduk. Atipik görünümleri nedeniyle teşhis sürecinde Almanya Heidelberg Hastanesi ve Philadelphia Çocuk Hastanesinden fikir danışılan olgunun nihai tanısı Brigham Kadın Hastanesi tarafından doğrulandı. Bu makalede ayrıca tanıyı tartıştık.
Cite this Article As : Rashid S, Ammar A. Angiomatoid Fibrous Histiocytoma: A Rare Entity with Recognized Diagnostic Pitfalls. Selcuk Med J 2018;34(4):176-179

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Description : None of the authors, any product mentioned in this article, does not have a material interest in the device or drug. Research, not supported by any external organization. grant full access to the primary data and, if requested by the magazine they agree to allow the examination of data.
Angiomatoid Fibrous Histiocytoma: A Rare Entity With Recognized Diagnostic Pitfalls
, Vol. 34 (4)
Received : 09.07.2018, Accepted : 09.07.2018, Published Online : 04.12.2018
Selcuk Medical Journal
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;