Beckwith-Wiedemann Sendromu Ve Uzamış Hipoglisemi
ERDAL PEKER, ERCAN KIRIMİ, OĞUZ TUNCER, SİNAN AKBAYRAM
- Year : 2010
- Vol : 26
- Issue : 1
- Page :
26-28
Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS), makrosomi, makroglossi, karın duvar defektleri, hemihipertrofi ile karakterize prenatal veya postnatal bir aşırı büyüme sendromudur. Hastalığın komplikasyonları arasında wilms tümörü, rabdomyosarkom, nöroblastom gibi embriyonal kanserlerle ve hipoglisemi sayılmaktadır. BWS’lu bebeklerin yaklaşık %30’unda hipoglisemi rastlanmaktadır. Hipoglisemi nedeni tam olarak bilinmemekte ve hiperinsülinemi suçlanmaktadır. BWS’da hipoglisemi genellikle yaşamın ilk üç gününden sonra iyileşmesine rağmen vakaların %5’inde dirençli hipoglisemi devam etmektedir. Sonuç olarak BWS’lu bebeklerde kan şekeri düzeyleri ilk saatlerden itibaren düzenli izlenmeli ve insülin düzeyleri de kontrol edilmelidir. Hiperinsülinemi varlığında hipoglisemi problemi burada sunulan vakada olduğu gibi uzayabilir
Cite this Article As :
Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File
Download Citation: BibTeX BibTeX File
Description :
None of the authors, any product mentioned in this article,
does not have a material interest in the device or drug. Research,
not supported by any external organization.
grant full access to the primary data and, if requested by the magazine
they agree to allow the examination of data.
Beckwith-Wiedemann Sendromu Ve Uzamış Hipoglisemi
2010,
Vol.
26
(1)
Received : 31.12.2009,
Accepted : 31.12.2009,
Published Online : 13.08.2018
Selcuk Medical Journal
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;