De novo 46,XY,t(13;20)(q22;p13) karyotipi ve konjenital sağırlığı olan bir olgu

AYŞEGÜL ZAMANİ, HATİCE GÜL DURSUN, Sennur Demirel, AYNUR ACAR

  • Year : 2002
  • Vol : 18
  • Issue : 4
  •  Page : 253-255
Konjenital sağırlığı olan ve üreme kayıpları şikayetiyle laboratuvarımıza başvuran 27 yaşındaki bir olguda de novo 46,XY,t(13;20)(q22;p13) karyotipi saptandı. Söz konusu de novo dengeli resiprokal translokasyona bağlı olarak oluşabilecek dengesiz karyotipli gametlerin üreme kayıplarına olan katkısı ve bu de novo dengeli resiprokal translokasyon ile konjenital sağırlık arasındaki muhtemel ilişki literatür ışığında gözden geçirildi.
Cite this Article As :

Download Citation: Endnote/Zotero/Mendeley (RIS) RIS File

Download Citation: BibTeX BibTeX File

Description : None of the authors, any product mentioned in this article, does not have a material interest in the device or drug. Research, not supported by any external organization. grant full access to the primary data and, if requested by the magazine they agree to allow the examination of data.
De novo 46,XY,t(13;20)(q22;p13) karyotipi ve konjenital sağırlığı olan bir olgu
, Vol. 18 (4)
Received : 18.01.2002, Accepted : 18.01.2002, Published Online : 01.10.2020
Selcuk Medical Journal
ISSN:1017-6616;
E-ISSN:2149-8059;