Dilate Kardiyomyopatili Asemptomatik Bir Yenidoğanda Pulmoner Arterden Ayrılan Sol Koroner Arter (Alcapa) Sendromu

Pulmoner arterden ayrılan sol koroner arter (ALCAPA, anomalous left coronary artery from pulmonary artery) sendromu, nadir görülen bir doğumsal kalp hastalığı olup sol koroner arterin pulmoner arterden anormal çıkışına verilen isimdir. Hastalar genellikle yenidoğan döneminde, doğumdan sonra pulmoner arter basıncı kritik düzeye düşene kadar asemptomatiktir. Ancak, daha sonraki dönemlerde sol ventrikül yetmezliği ve infarktüs gelişmektedir. Kliniğimize dış merkezde üfürüm duyulması nedeniyle sevk edilen asemptomatik bir yenidoğan vaka sunulmuştur. Ekokardiyografide dilate kardiyomiyopati tanısı konulan ve sol pulmoner arterin anormal olarak pulmoner arterden ayrıldığı görülen hastaya yapılan kalp kataterizasyonu ile ALCAPA sendromu tanısı kesinleştirilmiştir.